Cannabis Magazine 219

y que lo que guiaba esa negativa por aquel entonces fue la lógica y la oportunidad política. Quién sabe cómo estaríamos ahora si en 2017 se hubiera pensado exclusivamente en el bienestar de los pacientes. Seguramente, seríamos un país referente a nivel mundial en cuanto a cannabis medicinal se refiere. Lo que tampoco se consiguió sacar del debate, aunque el PSOE también lo pretendiera, fue que se hablara sobre cualquier vía de acceso en clave medicinal distinta a la distribución farmacéutica. Este propósito, afortunadamente, no se cumplió gracias a algunas excepciones que se dieron en la subcomisión respecto de varias personas comparecientes vinculadas con el activismo cannábico. Estas pusieron encima de la mesa la realidad que durante muchos años habían vivido los pacientes que querían usar cannabis. Estos pacientes, ante la ausencia de un acceso regulado, solo tenían como alternativa conseguir cannabis a través del mercado negro, las asociaciones de personas usuarias de cannabis y el autocultivo; suponiendo estas vías de acceso un salvavidas en un mar embravecido de incomprensión y negación constante sobre el potencial medicinal del cannabis y la evidencia científica ligada al mismo. Todo ello, a pesar de que no en pocos lugares ya estaba regulado y que incluso en el país que les negaba este acceso, España, se otorgaban de forma constante licencias para producir y exportar cannabis a otros países con mercados ya regulados. Al margen de estas necesarias comparecencias, que pusieron el foco en cómo los pacientes se habían buscado la vida ante la ausencia de regulación, no se consiguió meter en el informe de conclusiones final ninguna de sus propuestas, ni la regulación de los Clubes Sociales de Cannabis por la vía medicinal ni el autocultivo de cannabis, algo que, por otra parte, estaba claro que pasaría. Conclusiones de la subcomisión Como decíamos anteriormente, las conclusiones de la subcomisión se circunscriben a un contexto puramente farmacéutico. En base a ello, se le otorga completa autoridad a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) para controlar todo lo relativo a la implementación de las conclusiones y de cualquier autorización de nuevos medicamentos o tratamientos basados 25 “ “ LA ÚNICA FORMA DE ENTENDER ESTA NEGATIVA ES QUE LAS SUMIDADES FLORIDAS PUEDEN SER PRODUCIDAS DE FORMA SENCILLA POR CUALQUIER PERSONA EN SU CASA Y ESTO, EVIDENTEMENTE, NO ES DEL AGRADO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA IgorVetushko (depositphotos)

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