La resolución afecta a la publicidad de cannabis y hongos de la empresa; la retirada de un anestésico corresponde a otro fabricante
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) comunicó el 13 de noviembre de 2026 la prohibición de publicidad de los productos de cannabis y hongos de Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos. La nota oficial identifica los artículos anunciados en la web de la empresa y remite a la Resolución-RE 4.427/2026, publicada ese viernes en el Diario Oficial de la Unión.
La actuación limita la publicidad de esos productos concretos. No debe confundirse con una prohibición general del cannabis medicinal en Brasil ni con una retirada de todos los productos de Medkaya: la misma resolución recoge una retirada sanitaria distinta, referida a un anestésico de otro fabricante. Separar ambas decisiones es esencial para entender a quién afecta cada una.
Qué ordena el apartado dedicado a Medkaya
El segundo apartado del anexo del texto reproducido en AnvisaLegis identifica a Medkaya, enumera hongos y productos de cannabis, incluye todos sus lotes y consigna una acción: prohibición de publicidad. No añade para ese apartado las acciones de retirada o prohibición de uso.
Como motivo, la resolución señala la divulgación y exposición a la venta de productos manipulados de cannabis en el sitio de la empresa. Cita los artículos 15 y 12 de la RDC 327/2019, relativos a las fórmulas magistrales con derivados de la planta y a la publicidad. Es el fundamento que invoca esta actuación; no constituye aquí un análisis completo del régimen brasileño tras sus reformas.
Los documentos consultados no detallan especies ni principios activos de los hongos incluidos. Ese límite impide atribuirles una composición o unos efectos concretos.
La retirada que aparece en la misma resolución es otra actuación
El primer apartado del anexo se refiere al lote AR-001/25 de un anestésico de bupivacaína con glucosa fabricado por Hipolabor Farmacêutica. En ese caso, Anvisa sí informa de retirada y prohibición de venta, distribución y uso, tras un resultado analítico insatisfactorio por presencia de una partícula extraña. Ese hallazgo corresponde al anestésico: no es una descripción de los productos de cannabis de Medkaya.
Publicidad, acceso sanitario y evidencia son planos distintos
La resolución del 12 de noviembre, publicada el día 13, es una actuación de fiscalización. No establece un nuevo programa de dispensación ni presenta resultados clínicos. El acceso al cannabis medicinal tiene otros cauces, como el programa anunciado por Barra Mansa. También plantea cuestiones jurídicas distintas, como muestran los recursos sobre cannabis medicinal y conducción ante el Supremo brasileño.
Para seguir la actualidad sectorial, El Cultivador ofrece contexto sobre cannabis y regulación. La referencia para conocer esta medida concreta sigue siendo la documentación de Anvisa, con su empresa, productos y acción identificados.
Imagen: Fotografía de archivo de una flor de cannabis en la planta. No muestra productos de Medkaya ni una inspección de Anvisa. Rose Kelly / Pexels, licencia Pexels. Sin recorte. Fuente de la fotografía. Licencia de uso.
Acerca del autor
Escritor especializado en cannabis y residente en Miami, combina su pasión por la planta con la vibrante energía de la ciudad, ofreciendo perspectivas únicas y actualizadas en sus artículos.
- Justin Viverohttps://www.cannabismagazine.net/autor/justin-vivero/
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