El proyecto para 2027 aumenta el margen de fabricación para investigación; no autoriza tratamientos ni garantiza que esas cantidades lleguen a producirse
La DEA de Estados Unidos presentó el 9 de noviembre de 2026 una propuesta de cuotas de producción para 2027 que eleva los límites de psilocibina, MDMA e ibogaína. El documento quedó disponible para inspección pública antes de su publicación prevista en el Federal Register el 10 de noviembre.
La agencia vincula el aumento de MDMA e ibogaína a las necesidades de investigación y ensayos clínicos. Se trata de límites nacionales propuestos de fabricación, no de una aprobación de la FDA, una autorización general de consumo ni un resultado que demuestre eficacia terapéutica. Las cantidades podrían cambiar tras el trámite de comentarios y la orden final.
Cuánto propone y con qué se compara
CM ha cotejado la tabla del proyecto completo de 30 páginas con la orden que fijó las cuotas iniciales de 2026. Para psilocibina, pasa de 50.000 a 60.000 gramos; para psilocina, de 80.000 a 93.600. Las otras dos diferencias son mayores: MDMA, de 12.000 a 33.296 gramos, e ibogaína, de 210 a 12.002.
La referencia de esa comparación es la orden inicial de enero, no una medición de cuánto se ha fabricado este año. El texto de 2027 expresa las cantidades como ácido o base anhidra de cada sustancia. Los 60.000 gramos de psilocibina no son 60 kilos de setas y no permiten calcular directamente cuántos pacientes podrían recibir una intervención.
Además de las necesidades médicas y científicas estimadas, el sistema contempla exportaciones legales y reservas. Por eso una cuota agregada tampoco equivale a suministro reservado para un ensayo concreto o a producción finalmente realizada.
El cannabis medicinal tendrá otro aviso
La propuesta mantiene una separación relevante para el cannabis. La tabla incluye las sustancias que permanecen en la Lista I; la DEA indica que prepara otro aviso para las cuotas del cannabis medicinal trasladado a la Lista III. No deben sumarse ambos ámbitos como si este documento resolviera todo el abastecimiento del mercado médico estadounidense. La cobertura de regulación del cannabis de El Cultivador permite seguir ese contexto normativo en español.
Ese proceso es distinto del registro federal de dispensarios y del expediente sobre la reclasificación del cannabis ya explicados por CM. Para seguir el contexto de investigación y regulación de psicodélicos en español, la información de Fuertedélica complementa la lectura de los documentos oficiales.
El proyecto prevé 30 días para presentar comentarios a partir de su publicación. Aunque lleva firma del 3 de noviembre, su puesta a disposición pública consta el día 9: esa es la novedad documental, y todavía no una cuota definitiva.
Fotografía de archivo de un cultivo doméstico de Psilocybe cubensis, tomada en 2013; no muestra un laboratorio, un ensayo ni producción autorizada por la DEA. Hyperborea / Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0. Sin recorte. Imagen original · Licencia.
Acerca del autor
Escritor especializado en cannabis y residente en Miami, combina su pasión por la planta con la vibrante energía de la ciudad, ofreciendo perspectivas únicas y actualizadas en sus artículos.
- Justin Vivero
- Justin Vivero
- Justin Vivero
- Justin Vivero
- Justin Vivero
- Justin Vivero
Sigue la cobertura
Más contexto sobre esta noticia
Amplía el contexto con cobertura relacionada sobre Cannabis medicinal, Psilocibina y Psicodélicos en los hubs temáticos y geográficos de Cannabis Magazine.
