Desde que se identificaron los cannabinoides y los efectos que estos tenían en nuestro organismo, las investigaciones médicas sobre sus aplicaciones no han cesado. Por otro lado, la demanda de CBD como tratamiento para algunas enfermedades sigue creciendo entre la población. El blog de Weediid nació para recoger toda la información científica disponible sobre los beneficios del CBD para tratar los síntomas de diferentes enfermedades.
El caso mediático de la niña americana Charlotte Figi fue un detonante para que la sociedad y la clase médica considerara el CBD como una vía de esperanza cuando los medicamentos convencionales dejan de funcionar.
La familia estadounidense Figi tuvo dos gemelas. A los 3 meses de edad una de las niñas, Charlotte, tuvo su primer ataque epiléptico que le duró treinta minutos. Después de muchas pruebas médicas y diversos ataques, a Charlotte le diagnosticaron el Síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia que se inicia en la primera infancia y que provoca espasmos musculares y ataques de más de 30’ de duración.
A los dos años, Charlotte parecía sana y se desarrollaba al mismo ritmo que su hermana gemela. Pero a medida que los ataques empeoraban y el cóctel de medicamentos hacía su efecto, las capacidades de Charlotte empezaron a hundirse. A los 6 años, Charlotte tenía 300 ataques diarios: había perdido todas las capacidades para comer por sí misma, caminar y hablar. Su corazón se había detenido en varias ocasiones y los médicos llegaron al punto de sugerir el coma inducido médicamente: se habían quedado sin opciones, no podían hacer nada más.
“A los 6 años, Charlotte tenía 300 ataques diarios: había perdido todas las capacidades para comer por sí misma, caminar y hablar”
Fue entonces cuando sus padres, que seguían buscando incansablemente una cura para el Síndrome de Dravet de Charlotte, descubrieron online el caso de otro niño con la misma dolencia que estaba siendo tratado con CBD. Al principio los padres de Charlotte, totalmente contrarios a la legalización del cannabis, se resistieron. Pero a medida que la condición física de su hija estaba llegando al final, decidieron probar el CBD como último recurso.
Después de luchar para que algún médico les proporcionara alguna receta, los Figi consiguieron al final un aceite rico en CBD y con un bajo contenido en THC. Estaban en terreno desconocido. Empezaron con dosis muy pequeñas para ver los resultados, y estos fueron esperanzadores. Cuando empezó a tomar CBD, Charlotte estuvo sin ataques epilépticos durante una hora, después dos horas y al cabo de un tiempo el periodo se alargó una semana. Empezó a hablar y a comunicarse con su familia, especialmente con su hermana, y progresivamente pudo caminar y comer sola. Charlotte había vuelto a la vida.
La evidencia incuestionable de los beneficios del CBD para tratar la epilepsia refractaria, es decir, la que es resistente a los fármacos antiepilépticos, despertó el interés de los laboratorios farmacéuticos. Por fin un medicamento a base de CBD, el Epidiolex, está autorizado en muchos países del mundo, entre ellos la Unión Europea, para tratar estos casos. Los Figi, sin embargo, pusieron en marcha la Fundación “Charlotte’s Web” para proporcionar el medicamento a un precio moderado.
El caso de Charlotte es parecido al de Benjamin, un niño con autismo severo cuyo caso recogemos en el artículo “El Cannabis y el autismo: una vía de esperanza”. Los testimonios de estos niños son la punta del iceberg de un movimiento social que presiona a investigadores, médicos y legisladores para que el CBD sea una alternativa aceptada para tratar enfermedades tanto en humanos como en animales.
“Los testimonios de estos niños son la punta del iceberg de un movimiento social que presiona a investigadores, médicos y legisladores para que el CBD sea una alternativa aceptada para tratar enfermedades tanto en humanos como en animales”.
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