El CBD puede ser efectivo en la epilepsia resistente a medicamentos

Estudio revela que el CBD es efectivo en la epilepsia resistente a medicamentos en pacientes con síndrome de Rett

Investigadores del departamento de Neurología Pediátrica de Timone Enfant – Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (APHP), en Francia, llevaron a cabo un estudio observacional longitudinal a través de una cohorte monocéntrica de 46 pacientes con síndrome de Rett. Estos pacientes fueron tratados con un extracto de CBD. Entre ellos, 26 pacientes tenían epilepsia asociada (56%), y el 38% fueron tratados con CBD, combinada con clobazam en el 50% de los casos.

Los resultados mostraron que el CBD redujo la incidencia de convulsiones en siete de cada diez pacientes (70%). Dentro de este grupo, un paciente quedó libre de convulsiones, dos pacientes experimentaron una reducción en las convulsiones de más del 75%, y cuatro pacientes tuvieron una disminución de más del 50%. Además, la mitad de los pacientes mostró una reducción en la agitación y/o ataques de ansiedad, y se informó una mejora en la espasticidad en el 40% de los pacientes.

Este estudio representa un avance importante en el tratamiento del síndrome de Rett, y podría ser un paso significativo hacia una terapia más efectiva y personalizada. El tratamiento con CBD mostró una eficacia considerable, incluso en casos de epilepsia resistente a medicamentos, ofreciendo una nueva esperanza para aquellos afectados por esta compleja enfermedad.

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¿Qué es el Síndrome de Rett?

El síndrome de Rett es un trastorno neurológico genético que afecta principalmente a las niñas y conduce a graves discapacidades cognitivas y físicas. Es una condición rara que se presenta generalmente en los primeros dos años de vida.

Aunque los niños afectados por el síndrome de Rett suelen desarrollarse de manera normal durante los primeros meses de vida, comienzan a perder habilidades previamente adquiridas, como el habla, la capacidad de gatear o caminar, y el uso de las manos. A menudo, este retroceso en el desarrollo es seguido por problemas adicionales, como convulsiones, desaceleración del crecimiento, movimientos repetitivos anormales (como el retorcimiento de las manos), y respiración irregular.

El síndrome de Rett está causado por mutaciones en el gen MECP2, ubicado en el cromosoma X. Dado que las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres tienen uno, la mutación afecta predominantemente a las mujeres. Los hombres con la mutación a menudo mueren poco después del nacimiento o tienen un cuadro clínico más grave.

Aunque no hay cura para el síndrome de Rett, el tratamiento puede ayudar a manejar los síntomas. Esto puede incluir terapia física, ocupacional y del habla, medicación para las convulsiones, y cuidados de apoyo. La investigación en áreas como la terapia genética también está en marcha, con la esperanza de desarrollar tratamientos más efectivos en el futuro.

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Referencias:
Desnous B, Beretti T, Muller N, Neveu J, Villeneuve N, Lépine A, Daquin G, Milh M. Efficacy and tolerance of cannabidiol in the treatment of epilepsy in patients with Rett syndrome. Epilepsia Open. 2023 Jul 24. [in press)

Acerca del autor

Amante del cannabis y especializado en el mundo de las sustancias psicoactivas. Escritor y psiconauta.